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中壓制備色譜采用的是法蘭柱，操作者容易自己拆洗填料，極大的降低分離硬件成本。玻璃透明，可以使操作者直觀了解天然提取物、色素等帶有顏色樣品的分離狀況。如何測試中壓制備色譜的分離性能？請隨小編一起來了解下。中壓制備色譜分離性能測試的步驟如下：1.考慮到填料由分析級直接放大到制備級的因素，如果要純化大量的化合物，需要考慮分析柱的規(guī)格和可作為制備柱的填料粒徑(10µm或更大);作為在下一步純化產(chǎn)品量更大的項(xiàng)目，必須考慮選擇更大的填料粒徑和更大內(nèi)徑的色譜柱，在與分析柱相同的...

色譜柱是色譜分離系統(tǒng)的心臟，在色譜分離系統(tǒng)中用來分離檢測樣品，起著*的作用。如何看色譜柱的好壞，我們可以從分離效果來入手。本文小編給大家介紹下Platinum色譜柱分離效果的鑒定方法。Platinum色譜柱的分離效率由理論塔板數(shù)(簡稱柱效，N)判定，柱效取決于固定相的種類、性質(zhì)(粒度、粒徑分布等)、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)。N如果峰形對稱并符合正態(tài)分布，可近似表示為：N=16(Tr/W)^2=5.54(Tr/W(1/2))^2=L/H，顯然，...

Alltech色譜柱固定相的填充質(zhì)量影響Alltech色譜柱的分離度。而且，組分在Alltech色譜柱上的分離效果，主要取決于用在填充色譜柱的固定相。固定相填充質(zhì)量的好壞直接影響填充柱的柱效，因此，Alltech色譜柱固定相的填充方法也是很重要的。一根填充質(zhì)量較高的Alltech色譜柱，通常其理論塔板數(shù)應(yīng)該達(dá)到2000-3000/m，根據(jù)填充物粒度的大小，可分為濕法裝柱和干法裝柱。濕法裝柱是先把硅膠用適當(dāng)?shù)娜軇┌鑴蚝?，再填入柱子中，然后再加壓用淋洗?走柱子"，本法zui大的...

中壓制備色譜是實(shí)驗(yàn)室中預(yù)處理分離的制備色譜，低成本花費(fèi)和先進(jìn)技術(shù)結(jié)合。中壓制備色譜主要用于化合物的分離純化，單體化合物的制備，天然藥物、中藥及制劑化學(xué)組分的制備分離，提取分離工藝初期研究以及活性化合物及其組分分離純化。分離色譜柱和梯度泵是中壓制備色譜系統(tǒng)的基本組件，當(dāng)然紫外檢測器，餾份收集器以及進(jìn)樣方式也是*的組件。一起來了解下。1.分離色譜柱提供多種規(guī)格的flash塑料柱和玻璃柱，均有配套裝柱器flash柱：內(nèi)徑從12mm到40mm，zui大制備量5g;玻璃柱：鍍膜耐壓玻璃...

制備色譜簡單來說，就是在化學(xué)化工醫(yī)藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜。本文介紹下高壓制備色譜的目的以及需要做哪些準(zhǔn)備工作。高壓制備色譜的目的：制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進(jìn)樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子的分離負(fù)荷的相應(yīng)加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當(dāng)色譜柱上樣品負(fù)載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純的產(chǎn)品。制備色譜，要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要...

有機(jī)酸分析柱應(yīng)用于生物液體，飲料，食品，工業(yè)化學(xué)品和發(fā)酵過程。有時候會碰到有機(jī)酸分析柱失效，這是由什么原因造成的呢?一起來分析下。有機(jī)酸分析柱失效的可能原因：1、不正確的柱溫造成有機(jī)酸分析柱失效。2、額外的峰展寬。要保證管路的長度和內(nèi)徑都保持zui小。3、不正確的洗脫流速。4、在開始洗脫的時候，平衡時間不夠。5、洗脫液的pH或離子強(qiáng)度不正確。6、不正常的陽離子(如Na+或H+)。7、床壓縮造成有機(jī)酸分析柱失效。a.過高的洗提流速;b.使用了不正確的有機(jī)相修正或其濃度過高。8、...

對肽樣品的質(zhì)譜分析前使用SPE小柱脫鹽的操作方法SPE脫鹽操作對于LC-MS分析很重要，對于常規(guī)LC-UV分析不是必需操作。試劑和設(shè)備：所有的試劑應(yīng)在使用前新鮮配制。當(dāng)使用1mLC18SPE柱時(貨號：218SPE1000)時，推薦的操作方法是：用1.0mL乙腈預(yù)活化小柱。用0.5mL0.1%TFA水溶液預(yù)平衡小柱。然后用0.5mL再重復(fù)一次。將0.2mL含有0.1-0.2%TFA的肽樣上樣到SPE柱上，肽被SPE保留。用0.5mL0.1%TFA水溶液清洗SPE小柱，除去弱保...